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ROHS认证的标准都有哪些

类别:行业新闻 文章出处:未知 发布时间:2021-08-17 20:21 浏览人次:

检测标准

是《电气、电子设备中限制使用某些有害物质指令》(the Restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment)的英文缩写。1世界各国采用RoHS标准都是根据IEC62321标准欧洲新RoHS为CE/RoHS认证 指令为2011/65/EU。欧洲CE-RoHS为强制执行,为CE其它的一部份。中国RoHS为自愿性认证。美国RoHS为自愿性认证,CPSC强制执行。日本RoHS为自愿性检测。

检测介绍:

欧盟于2003年1月27日正式公布了2002/95/EC指令,即《关于在电子电气设备中禁止使用某些有害物质指令》(简称RoHS指令),该指令从2006年7月1日生效。2011年7月21日,RoHS2.0即RoHS指令修订版(2011/65/EU)取代了旧版RoHS指令(2002/95/EC),欧盟各成员国必须于2013年1月2日前将RoHS2.0更新到当地法律。

主要内容概括如下:

产品范围

阐明了指令管控范围和相关定义,将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备:

— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

— 第11类产品:不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备,包括线缆及其它零部件。

限制物质

虽然并未增加新的限制物质,但选定4种有毒有害物质(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作为限制物质的候选。

标志要求

将电子电气设备ROHS符合性纳入CE标志要求。生产者在张贴CE标识时应确保产品符合ROHS并准备相应的声明和技术文档。

过渡期规定

为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。

— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合

— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合

— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合

— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合


豁免机制

采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免,同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期:

— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年;

— 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。

增加市场监督条款

引入统一的产品符合性要求和市场监督机制。通过严格且统一的市场监管来减少市场不不符合产品的数量,从而有效地达成指令目标。
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